Лобно-височная деменциия (болезнь Пика)
Определение
Заболевание характеризуется локальной атрофией лобных или височных долей головного мозга и специфическими интранейрональными включениями - тельца Пика.
Эпидемиология
25% деменций, начинающихся в пресенильном возрасте
Локализация
Поражаются симметрично лобные и височные доли
Морфология
Расширение субарахноидальных пространств лобно-теменно-височных областей за счет атрофии извилин с их выраженным истончением, расширение боковых желудочков, особенно передних рогов. Эти находки весьма специфичны.
ПЭТ диагностика
Выраженный диффузный гипометаболизм в лобных и височных долях характерен для болезни Пика.
Клиническая картина
Обычно после 5 лет. Прогрессирующая деменция лобного типа в сочетании с двигательными нарушениями, ранние симптомы – апатия, расторможенность, аспонтанность, далее присоединяются нарушения интеллекта, моторная афазия, акулькия с развитием социальной дезадаптации.
Автор: врач-рентгенолог, к.м.н. Власов Евгений Александрович
Полная или частичная перепечатка данной статьи, разрешается при установке активной гиперссылки на первоисточник
- вы потеряли описание вашего МРТ или КТ,
- врача не устроило описание вашего МРТ или КТ
- вы сомненеваетесь в выводах по результатам вашего МРТ,
Вы можете заказать пересмотр вашего МРТ или КТ с подробной расшифровкой здесь: